保山染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)
临床应用
①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育 ②只提供检测数据，无报告。详细情况具体咨询。
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
芯片法
报告周期
10个工作日
价格
4800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个产前检查和普通的唐筛有什么区别？
- 区别很大。普通唐筛是风险评估，而这个检测是直接分析染色体，精度更高。它能发现唐筛覆盖不了的、更微小的染色体片段异常，信息更全面。
- 做这个检测需要抽多少血？会不会很疼？
- 该检测需要采集外周血样本，采血量通常为几毫升，与常规体检抽血量相近。采血过程由专业人员操作，仅有轻微针刺感，请您无需过度担心。
- 4800一次感觉有点压力，可以分期付款吗？或者有没有优惠套餐？
- 您好，目前这项检测不支持分期付款服务，需要一次性付清4800元。您可以关注我们的官方信息，有时会推出针对特定人群的关怀活动，但常规情况下没有优惠套餐。这是一项自费项目，不支持医保报销。
- 这个检测和普通的唐筛有什么区别？
- 区别很大。普通唐筛是生化指标筛查，风险概率评估。而染色体微阵列是直接分析染色体DNA的微观结构，能检出唐筛无法发现的微缺失/重复等异常，分辨率更高，信息更具体。
- 你们的服务点是每天营业吗？周末可以去吗？
- 您好，我们合作的采样点通常在工作日都营业，部分服务点周末也开放，但具体时间各不相同。建议您提前致电您选择的服务点确认准确的营业时间。
用户评价 (5条，均分4.8)
孕中期B超有个软指标异常，医生建议做CMA。当时觉得雪上加霜，又要多花一笔钱。但没办法，为了宝宝。价格确实高，但检测精度和速度让我比较满意。报告出来排除了相关问题，心里的石头终于落了地，现在觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常理解您在孕中期遇到指标异常时的焦虑。CMA能在此刻提供明确的诊断信息，帮助临床决策，这正是其价值所在。很高兴结果为您的孕期提供了 reassurance。
我第一次采样可能量不太够，客服很快就联系我，耐心解释了可能需要重新采样的原因，并且立刻安排了免费上门补采，一点没耽误时间。处理问题的效率和态度都很好，没有推诿，很负责任。
机构回复
这是我们应该做的。样本质量是检测的基础，我们会第一时间严谨评估并快速安排补救措施，确保您的权益和检测进度不受影响。感谢您的配合。
整体体验不错，护士和顾问都挺好。但我觉得初期的线上宣传内容有点过于“完美”，让人期待值拉得太高。实际体验虽然好，但没有那种“超预期”的惊喜感。另外，报告装订可以再精致一些，现在就是普通文件夹，感觉和检测的价格不太匹配。
机构回复
十分感谢您中肯的评价。我们会审视宣传物料，力求更准确、适度地传递信息。关于报告封装，我们已记录您的意见，会研究更具质感的方案。您的反馈帮助我们做得更好。
作为二胎妈妈，有经验了也更谨慎。一胎时只做了基础筛查，二胎年龄大了直接上CMA。价格比一胎时所有筛查加起来还贵，但科技在进步，能查得更准更全。为这份更全面的保障付费，我觉得是值得的。
机构回复
感谢二胎妈妈的选择和对比！您的感受很直观，CMA技术确实能提供比传统筛查更精准的信息。很高兴能为您的二胎孕期保驾护航。
我们夫妻都做了携带者筛查，结合这个CMA产前诊断，感觉对宝宝的健康状况有了一个立体的了解。机构提供的综合遗传咨询服务很棒，帮我们把所有结果串联起来分析，思路清晰了很多。
机构回复
非常感谢您对我们综合遗传咨询服务的认可！将携带者筛查与产前诊断结果结合分析，能更全面评估遗传风险。很高兴能为您提供这样一体化的专业支持。
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昌宁万核亲子鉴定基因检测中心
云南省保山市昌宁县田园镇龙井社区文昌街88号
